第3類医薬品

トラフルBBチャージc

第一三共ヘルスケア(Daiichi-Sankyo)

¥2,062 税込
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特徴
商品情報・成分
使用上の注意
配送・相談
●トラフルBBチャージcは、持続型ビタミンB2とビタミンB6を承認基準(※)の最大量配合。1日1回の服用で有効成分が内側から効くビタミン剤です。
[※ビタミンB2B6主薬製剤製造販売承認基準(承認事務効率化のための厚生労働省が定めた医薬品の範囲)]
●口内炎などを改善する持続型ビタミンB2とビタミンB6を配合
●コラーゲンの生成を助けるビタミンCを配合
●皮膚や粘膜に作用して健康維持にはたらくL-システイン、ニコチン酸アミドやビオチン(ビタミンH)を配合

効能・効果

○次の諸症状の緩和:口内炎、舌の炎症、口角炎(唇の両端の腫れ・ひび割れ)、口唇炎(唇の腫れ・ひび割れ)、肌あれ、にきび・吹出物、皮膚炎、湿疹、かぶれ、ただれ
「ただし、これらの症状について、1カ月ほど使用しても改善がみられない場合は、医師又は薬剤師に相談して下さい」
○次の場合のビタミンB2B6の補給:肉体疲労時、妊娠・授乳期、病中病後の体力低下時

保管上の注意

(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管して下さい。
(2)小児の手の届かない所に保管して下さい。
(3)他の容器に入れ替えないで下さい。(誤用の原因になったり品質が変わります)
(4)ぬれた手で取り扱わないで下さい。水分が錠剤につくと、表面が一部溶けて、変色又は色むらを生じることがあります。また、ぬれた錠剤をビンに戻すと他の錠剤にも影響を与えますので、戻さないで下さい。
(5)ビンの中の詰め物は輸送中の錠剤破損防止用ですので、開封後は捨てて下さい。
(6)ビンの中に乾燥剤を入れてありますので、薬を使い終わるまでは捨てないで下さい。また、間違って服用しないよう注意して下さい。
(7)表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。

消費者相談窓口

第一三共ヘルスケア株式会社お客様相談室
住所:〒103-8234東京都中央区日本橋3-14-10
電話:0120-337-336
受付時間:9:00〜17:00(土、日、祝日を除く)
ホームページ:https://www.daiichisankyo-hc-co.jp/

製造販売会社

第一三共ヘルスケア(Daiichi-Sankyo)

用法・用量

次の量を水又はお湯で服用して下さい。

  • 年齢
  • 1回量
  • 1日服用回数
  • 成人(15歳以上)
  • 2錠
  • 1回
  • 7歳以上15歳未満
  • 1錠
  • 1回
  • 7歳未満
  • 服用しないで下さい。

使用上の留意点

(1)用法・用量を厳守して下さい。
(2)食前・食後にかかわらず、いつでも服用していただけます。
(3)7歳以上の小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させて下さい。

成分・分量

2錠中

  • 成分
  • 分量
  • リボフラビン酪酸エステル(ビタミンB2酪酸エステル)
  • 20mg
  • ピリドキシン塩酸塩(ビタミンB6)
  • 100mg
  • アスコルビン酸(ビタミンC)
  • 110mg
  • L-システイン
  • 40mg
  • ニコチン酸アミド
  • 60mg
  • ビオチン(ビタミンH)
  • 0.2mg

成分・添加物

トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、クエン酸トリエチル、黄色5号、三ニ酸化鉄、カルナウバロウ

注意事項

■相談すること

1.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。

  • 関係部位
  • 症状
  • 皮膚
  • 発疹・発赤,かゆみ
  • 消化器
  • 吐き気・嘔吐,食欲不振,胃部不快感,胃部膨満感

2.服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。

下痢

3.1カ月位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。

その他の注意

:<成分・分量に関連する注意>

(1)本剤に配合されているビタミンB2酪酸エステルにより、尿が黄色になることがあります。

(2)本剤の服用により、尿及び便の検査値に影響を与えることがあります。医師の検査を受ける場合は、ビタミンCを含有する製剤を服用していることを医師に知らせて下さい。

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この医薬品の添付文書は 医薬品医療機器総合機構(PMDA) でご確認いただけます。

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