指定第2類医薬品

ベンザブロックせき止め液 1回量のみ切りタイプ

アリナミン製薬(旧:武田コンシューマーヘルスケア)

¥962 税込
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特徴
商品情報・成分
使用上の注意
配送・相談
●せき中枢に作用するジヒドロコデインリン酸塩,グアイフェネシンなどの鎮咳去たん成分に加えて,痛み・ハレを抑えるトラネキサム酸を配合。のどの痛みを伴うせき・たんによく効きます。
●スッキリとしたメントール(添加物:清涼化剤)味で,甘さを抑えたサラッとしたのみごこちの褐色澄明な液剤です。
●1回量をのみ切り包装としているため,忙しいときでも場所を選ばず服用できます。

効能・効果

のどの痛みを伴うせき・たん

保管上の注意

(1)直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。
(2)小児の手の届かない所に保管すること。
(3)使用期限を過ぎた製品は服用しないこと。
(4)キャップの開栓時,手指にケガをしないよう注意すること。

消費者相談窓口

会社名:アリナミン製薬株式会社
問い合わせ先:「お客様相談室」
電話:フリーダイヤル0120-567-087
受付時間:9:00〜17:00(土,日,祝日を除く)
その他:なお,健康サイトでは,多くの健康情報や症状・疾患の情報をわかりやすく紹介しています。健康サイトhttps://alinamin-kenko.jp

製造販売会社

アリナミン製薬(旧:武田コンシューマーヘルスケア)

用法・用量

次の1回量を,1日3回,必要な場合には1日4回まで服用することができる。
ただし,服用間隔は4時間以上あけること。

  • 年齢
  • 1回量
  • 15歳以上
  • 1本(10mL)
  • 15歳未満
  • 服用しないこと

使用上の留意点

用法・用量を厳守すること。

成分・分量

1本(10mL)中

  • 成分
  • 分量
  • 内訳
  • ジヒドロコデインリン酸塩
  • 5mg
  • dl-メチルエフェドリン塩酸塩
  • 12.5mg
  • グアイフェネシン
  • 50mg
  • セネガ流エキス
  • 0.1mL
  • (セネガ100mg)
  • トラネキサム酸
  • 70mg

成分・添加物

還元麦芽糖水アメ,スクラロース,クエン酸水和物,クエン酸ナトリウム水和物,l-メントール,パラベン,安息香酸ナトリウム,カラメル,香料,エタノール,プロピレングリコール,グリセリン

注意事項

■してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり,副作用・事故が起こりやすくなる)

1.次の人は服用しないこと

15歳未満の小児。

2.本剤を服用している間は,次のいずれの医薬品も使用しないこと

他の鎮咳去痰薬,かぜ薬,鎮静薬,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬,乗物酔い薬,アレルギー用薬,催眠鎮静薬等),トラネキサム酸を含有する内服薬

3.服用後,乗物または機械類の運転操作をしないこと

(眠気等があらわれることがある。)

4.授乳中の人は本剤を服用しないか,本剤を服用する場合は授乳を避けること

5.過量服用・長期連用しないこと

■相談すること

1.次の人は服用前に医師,薬剤師または登録販売者に相談すること

(1)医師または歯科医師の治療を受けている人。

(2)妊婦または妊娠していると思われる人。

(3)高齢者。

(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。

(5)次の症状のある人。

高熱

(6)次の診断を受けた人。

心臓病,高血圧,糖尿病,腎臓病,甲状腺機能障害,血栓のある人(脳血栓,心筋梗塞,血栓性静脈炎),血栓症を起こすおそれのある人,呼吸機能障害,閉塞性睡眠時無呼吸症候群,肥満症

2.服用後,次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので,直ちに服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師または登録販売者に相談すること

  • 関係部位
  • 症状
  • 皮膚
  • 発疹・発赤,かゆみ
  • 消化器
  • 吐き気・嘔吐,食欲不振,胸やけ
  • 精神神経系
  • めまい

まれに次の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療を受けること。

  • 症状の名称
  • 症状
  • 呼吸抑制
  • 息切れ、息苦しさ等があらわれる。

3.服用後,次の症状があらわれることがあるので,このような症状の持続または増強が見られた場合には,服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師または登録販売者に相談すること

便秘,下痢,眠気

4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師または登録販売者に相談すること

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💊 第1類医薬品は薬剤師の確認後に発送します。ご不明な点はお問い合わせください。

この医薬品の添付文書は 医薬品医療機器総合機構(PMDA) でご確認いただけます。

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