バリエーション
150錠
350錠
550錠
ザ･ガードコーワ整腸錠α3+
興和（Kowa）
製品特長
●3つの生菌※１が善玉菌を増やし悪玉菌の増殖を抑えることで、腸内環境を改善していきます。
●弱った胃の働きを活発にする健胃生薬、胃の機能を正常化するMMSC※２に加え、ビフィズス菌や乳酸菌を胃散から守る制酸剤を配合。これらの成分が協力して働くことで大腸への負担を軽減し、生菌が生きたまま大腸に届く手助けをします。
●おなかにたまったガスの排出を促す成分※3も配合。おなかのハリを改善します。
※１ビフィズス菌・納豆菌・乳酸菌 ※２メチルメチオニンスルホニウムクロリド ※３ジメチルポリシロキサン
効能・効果
整腸（便通を整える）、軟便、便秘、胃部・腹部膨満感、消化不良、もたれ、胃弱、食欲不振、食べ過ぎ、飲み過ぎ、はきけ、嘔吐、胸やけ、胸つかえ、胃部不快感、胃重、胃酸過多、げっぷ、胃痛
保管上の注意
（1）高温をさけ、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わります。）本剤の容器は乾燥剤の機能を持たせています。
（4）水分が錠剤につくと、特有のニオイが強くなったり内容成分の変化のもととなりますので、水滴を落としたり、ぬれた手で触れないでください。誤って錠剤をぬらした場合は、ぬれた錠剤を廃棄してください。
（5）容器の中の詰め物（ビニール）は、輸送中に錠剤が破損するのを防止するために入れてあるもので、キャップをあけた後は、必ず捨ててください。
（6）容器のキャップのしめ方が不十分な場合、湿気などにより、品質に影響を与える場合がありますので、服用のつどキャップをよくしめてください。
（7）外箱及びラベルの「開封年月日」記入欄に、キャップをあけた日付を記入してください。
（8）使用期限（外箱及びラベルに記載）をすぎた製品は服用しないでください。また、一度キャップをあけた後は、品質保持の点から開封日より6ヵ月以内を目安に服用してください。
消費者相談窓口
会社名：興和株式会社
住所：〒103-8433東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
問い合わせ先：医薬事業部お客様相談センター
電話：03-3279-7755FAX：03-3279-7566
受付時間：月〜金（祝日を除く）9：00〜17：00
製造販売会社
興和（Kowa）
用法・用量
下記の量を毎食後に水又は温湯で服用してください。
- 年齢
- 1回量
- 1日服用回数
- 成人（15歳以上）
- 3錠
- 3回
- 8歳以上15歳未満
- 2錠
- 3回
- 5歳以上8歳未満
- 1錠
- 3回
- 5歳未満の幼児
- 服用しないこと
使用上の留意点
(1)用法・用量を厳守してください。
(2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
成分・分量
9錠中
- 成分
- 分量
- 納豆菌末
- 10mg
- ラクトミン（乳酸菌）
- 30mg
- ビフィズス菌
- 30mg
- ジメチルポリシロキサン
- 84.6mg
- センブリ末
- 30mg
- ケイヒ末
- 30mg
- ウイキョウ末
- 30mg
- メチルメチオニンスルホニウムクロリド
- 30mg
- 沈降炭酸カルシウム
- 300mg
- 水酸化マグネシウム
- 300mg
- パントテン酸カルシウム
- 22.5mg
成分・添加物
乳酸Ca、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-ソルビトール、セルロース、ケイ酸Ca、無水ケイ酸、クロスカルメロースNa、l-メントール、ステアリン酸Mg、バレイショデンプン、二酸化ケイ素
注意事項
■相談すること
1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
（1）医師の治療を受けている人。
（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（3）次の診断を受けた人。腎臓病、甲状腺機能障害
（4）抗凝血剤「ワルファリン」を服用している人。
2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
- 関係部位
- 症状
- 皮膚
- 発疹・発赤,かゆみ
- 消化器
- 腹部膨満感,腹痛,はきけ
3．服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
便秘、下痢
4．2週間位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
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💊 第1類医薬品は薬剤師の確認後に発送します。ご不明な点はお問い合わせください。
この医薬品の添付文書は 医薬品医療機器総合機構（PMDA） でご確認いただけます。
